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metadata.dc.type: Dissertação
Title: Utilização de nanogel magnético como carreador de compostos maleimídicos com atividade antitumoral
Other Titles: Use of magnetic nanogel in drug delivery of maleimidic compounds with antitumor activity
metadata.dc.creator: Back, Carla Albertina Demarchi
metadata.dc.contributor.advisor1: Rodrigues, Clovis Antonio
metadata.dc.contributor.referee1: Correa, Rogerio
metadata.dc.contributor.referee2: Silva, Ruth Meri Lucinda da
metadata.dc.contributor.referee3: Simionatto, Edesio Luiz
metadata.dc.description.resumo: Hidrogéis são uma classe de materiais poliméricos com a característica de alta hidratação, quando possuem tamanho menor que 200 nm são classificados como nanogels. A quitosana é um ótimo polímero para ser utilizado em sistemas liberação vetorizada de fármacos devido a sua biocompatibilidade. Neste trabalho foi estudada a síntese, caracterização e utilização de um nanogel magnético de Ocarboximetilquitosana para o carreamento de compostos meleimídicos com atividade antitumoral. O nanogel foi preparado com o polímero derivado da quitosana, que foi reticulado com epicloridrina para posterior incorporação de nanopartículas magnéticas de óxido de ferro. A caracterização do material foi realizada através da quantificação de ferro, difração de raios-X, espectroscopia no infravermelho, termogravimetria, calorimetria exploratória diferencial, microscopia eletrônica de varredura, microscopia eletrônica de transmissão, comportamento magnético e espectroscopia Mössbauer. Para os estudos de liberação in vitro foram utilizados como fármacos três derivados maleimídicos que apresentaram em estudos anteriores elevada atividade antitumoral in vitro e in vivo. A incorporação das maleimidas no nanogel magnético foi através da metodologia de evaporação do solvente. Para avaliar a incorporação foi realizada espectroscopia no infravermelho, termogravimetria e calorimetria exploratória diferencial e foi calculado o teor e a eficiência de incorporação. Foram realizados estudos de liberação in vitro das maleimidas em meio tampão fosfato pH 7,4, pH 5,0 e na presença de um campo magnético externo. A caracterização revelou que o material magnético corresponde a cerca de 10% do nanogel e que é composto de magnetita e maghemita e que possui comportamento ferro-ferrimagnético. O tamanho médio das partículas é de 4,2 nm. Houve uma alta eficiência de incorporação dos derivados maleimídicos no nanogel magnético. A liberação foi de caráter sustentado e houve uma maior liberação quando aplicado um campo magnético externo. O modelo matemático que melhor explicou o processo de liberação dos derivados maleimídicos pelo nanogel magnético foi o de Peppas-Sahlin, indicando um mecanismo de liberação anômolo (difusão do fármaco e intumescimento das cadeias poliméricas). O nanogel magnético em estudo provou ser um ótimo candidato para aplicação em sistemas de liberação vetorizada de fármacos
Abstract: Hydrogels are a class of polymeric materials with the characteristic of high hydration. When they are smaller than 200 nm, they are classified as nanogels. Chitosan is a very good polymer vector for use in drug delivery systems because of its biocompatibility. This work studies the synthesis, characterization and use of a magnetic nanogel based on O-carboxymethyl chitosan as a carrier of maleimide compounds with antitumor activity. The nanogel was prepared with the polymer derived from chitosan, which was crosslinked with epichlorohydrin for subsequent incorporation of magnetic iron oxide nanoparticles. The characterization of the material was performed by quantification of iron, X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermogravimetry, differential scanning calorimetry, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, Mössbauer spectroscopy, and magnetic behavior. For the in vitro release studies, the drugs used were three maleimide derivatives, which showed high antitumor activity in vitro and in vivo in previous studies. The incorporation of maleimides in the magnetic nanogel was via the solvent evaporation method. To evaluate the incorporation, infrared spectroscopy, thermogravimetry and differential scanning calorimetry were performed, and the content and efficiency of incorporation were calculated. In vitro release studies of the maleimides were performed in phosphate buffer medium, pH 7.4 and pH 5.0, and in the presence of an external magnetic field. The characterization revealed that the magnetic material accounts for about 10% of the nanogel, and that it is comprised mainly of magnetite and maghemite, which have ferrimagnetic iron behavior. The average particle size is 4.2 nm. There was a high incorporation efficiency of maleimides derivatives in the magnetic nanogel. The release was sustained, and there was a greater release when an external magnetic field was applied. The mathematical model that best explained the process of malemide release by the magnetic nanogel was the Peppas-Sahlin model, indicating an anomalous release mechanism (diffusion of drug and swelling of the polymer chains). The magnetic nanogel under study proved to be an excellent candidate for application in drug delivery vector systems
Keywords: Nanogel magnético
O-carboximetilquitosana
Maleimidas
Antitumoral
Magnetic Nanogel
O-carboxymethyl chitosan
Maleimides
Antitumor
Farmacologia
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
metadata.dc.language: por
metadata.dc.publisher.country: BR
Publisher: Universidade do Vale do Itajaí
metadata.dc.publisher.initials: UNIVALI
metadata.dc.publisher.department: Produtos Naturais e Substâncias Bioativas
metadata.dc.publisher.program: Mestrado em Ciências Farmacêuticas
Citation: BACK, Carla Albertina Demarchi. Use of magnetic nanogel in drug delivery of maleimidic compounds with antitumor activity. 2014. 105 f. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Substâncias Bioativas) - Universidade do Vale do Itajaí, Itajaí, 2014.
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
URI: https://siaiap39.univali.br/repositorio/handle/repositorio/1433
Issue Date: 31-Jul-2014
Appears in Collections:Importação Nova 20150826 Coleção

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