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dc.creatorSchöninger, Lisiane Magali Rosa-
dc.creator.IDCPF:00537754903por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0155398307843710por
dc.contributor.advisor1Rodrigues, Clovis Antonio-
dc.contributor.advisor1IDCPF:51437740987por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780819Z1&dataRevisao=nullpor
dc.contributor.advisor-co1Bürger, Cristiani-
dc.contributor.advisor-co1IDCPF:59585455072por
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3644780459439352por
dc.contributor.referee1Freitas, Rilton Alves de-
dc.contributor.referee1IDCPF:42090709200por
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2295510206948339por
dc.contributor.referee2Maia, Alcíbia Helena de Azevedo-
dc.contributor.referee2IDCPF:52043509934por
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4798501Y2&dataRevisao=nullpor
dc.date.accessioned2015-08-26T18:43:55Z-
dc.date.available2007-07-20-
dc.date.issued2007-02-23-
dc.identifier.citationSCHÖNINGER, Lisiane Magali Rosa. EVALUATION OF THE EFFECTS OF THE SOLUBLE AND INSOLUBLE IRON (III) -CHITOSAN COMPLEX IN ANIMALS TREATED WITH ALLOXAN. 2007. 94 f. Dissertação (Mestrado em Produtos Naturais e Substâncias Bioativas) - Universidade do Vale do Itajaí, Itajaí, 2007.por
dc.identifier.urihttps://siaiap39.univali.br/repositorio/handle/repositorio/1446-
dc.description.resumoA Doença Renal Crônica consiste em lesão renal e perda progressiva e irreversível das funções glomerular, tubular e endócrina dos rins. Doenças como o Diabetes mellitus e a hipertensão são responsáveis por 70% dos casos de doença renal em estágio final requerendo terapias como diálise ou transplante. Na Insuficiência Renal Crônica (IRC), a ausência de função renal tem como resultado a hiperfosfatemia na maioria dos pacientes. A diálise por si só é incapaz de remover a quantidade total de fósforo ingerido numa alimentação adequada devido ao baixo efluxo de fósforo que vai do espaço intracelular para o espaço extracelular. Os agentes que se ligam ao fósforo são eficazes em diminuir a absorção do fósforo intestinal, no entanto, podem possuir efeitos secundários como a hipercalcemia (carbonato de cálcio, acetato de cálcio), a toxidade (alumínio), calcificação extra-óssea e doença cardíaca. A quitosana complexada com o Ferro (III) e reticulada com glutaraldeído QTSFe(III)R mostrou-se eficiente na redução do fosfato no soro de ratos hiperfosfatêmicos. O objetivo deste trabalho é avaliar os possíveis efeitos da quitosana ferro (III) solúvel e insolúvel sobre o metabolismo do fósforo em animais com lesão renal. Para os experimentos foram utilizados ratos da raça Wistar, cepa UNIVALI, machos e fêmeas, pesando aproximadamente 200 gramas. Os animais foram induzidos a lesão renal através de droga diabetogênica (aloxano) e fosfato, sendo então tratados com Quitosanaferro(III) solúvel e insolúvel através de solução via oral por 15 dias e através de ração por 15 e 30 dias. Os resultados mostraram que no experimento via oral (solução com o polímero) tanto a quitosana solúvel como a insolúvel foi efetiva, já no tratamento através de ração, somente a quitosana reticulada apresentou resultados efetivos. Através dos resultados pode-se concluir que o aloxano, juntamente com o fosfato via oral (água e ração), aumentou os níveis séricos de fosfato. O complexo quitosana-ferro(III) tanto solúvel como insolúvel foi efetivo em adsorver o fosfato quando administrados no tratamento via oral. No tratamento através de ração, apenas o polímero insolúvel apresentou efetividade tanto no tratamento de 30 dias como no de 15 dias. O sexo dos animais não proporcionou alterações muito pronunciadas no presente estudo. Os resultados dos níveis de ferro sérico demonstraram a estabilidade do polímero, não liberando o ferro na circulação.por
dc.description.abstractChronic Kidney Disease consists of renal lesion and progressive, irreversible loss of glomerular, tubular and endocrine functions of the kidneys. Diseases like Diabetes mellitus and hypertension account for 79% of all cases of final stage renal disease requiring treatments like dialysis or transplant. In Chronic Renal Insufficiency (CRI), the absence of renal function results in hyperphosphatemia in the majority of patients. Dialysis alone is incapable of removing the total quantity of phosphor ingested in a complete meal, due to the low efflux of phosphor which travels from the inner cell space to outer cell space. Agents that bond with the phosphor are effective in decreasing the absorption of intestinal phosphor; however, they may have some adverse side effects such as hypercalcaemia (calcium carbonate, calcium acetate), toxicity (aluminum), extra-osseous calcification and heart disease. Chitosan complexed with Iron (III) and reticulated with glutaraldeid CTS-Fe(III)R proved to be effective in reducing the phosphate in the fluids of hyperphosphatemic mice. This work aims to evaluate the possible effects of soluble and insoluble iron (III) chitosan on the phosphor metabolism of animals with kidney lesion For the experiments, Wistar mice were used, UNIVALI strain, males and females weighing approximately 200 grams each. Kidney lesion was induced in the animals through the diabetogenic drug (alloxan) and phosphate, followed by treatment with soluble and insoluble iron III chitosan via oral solution, for 15 days and through the food for a further 15 and 30 days. The results showed that the experiment, via oral, (soluble with the polymer), both the soluble and the insoluble chitosan were effective, while in the treatment through the food, only the reticulated chitosan showed effective results. With these results, we can conclude that the alloxan, together with the phosphate via oral (water and food), increased the blood phosphate levels. The iron (III) chitosan phosphates, both soluble and insoluble, effectively absorbed the phosphate when the treatment was administered via oral. In the treatment administered through the food, only the insoluble polymer proved effective, both in the 30-day and the 15-day treatment. The animal s gender did not affect the study in any noticeable way. The blood iron levels demonstrate the stability of the polymer, since it does not release iron into the circulation.eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.thumbnail.urlhttps://siaiap30.univali.br/tede/retrieve/3681/Lisiane%20Magali%20Rosa%20Schoninger.pdf.jpg*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade do Vale do Itajaípor
dc.publisher.departmentProdutos Naturais e Substâncias Bioativaspor
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUNIVALIpor
dc.publisher.programMestrado em Ciências Farmacêuticaspor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectdoença renal crônicapor
dc.subjecthiperfosfatemiapor
dc.subjectquitosana-ferro(III)por
dc.subjectkidney chronic diseaseeng
dc.subjecthyperphosphatemiaeng
dc.subjectiron (III) chitosaneng
dc.subjectProdutos naturaispor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.titleAVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO COMPLEXO QUITOSANA FERRO-III SOLÚVEL E INSOLÚVEL EM ANIMAIS TRATADOS COM ALOXANOpor
dc.title.alternativeEVALUATION OF THE EFFECTS OF THE SOLUBLE AND INSOLUBLE IRON (III) -CHITOSAN COMPLEX IN ANIMALS TREATED WITH ALLOXANeng
dc.typeDissertaçãopor
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